Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim international gmbh - ipratropium bromide monohydrate - inhalaatiosumute, liuos - 20 mikrog/annos - ipratropiumbromidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz gmbh - lisinoprilum dihydricum,hydrochlorothiazidum - tabletti - 10 mg / 12.5 mg - lisinopriili ja diureetit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz gmbh - hydrochlorothiazidum,lisinoprilum dihydricum - tabletti - 20 mg / 12.5 mg - lisinopriili ja diureetit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - oxycodoni hydrochloridum - depottabletti - 15 mg - oksikodoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - oxycodoni hydrochloridum - depottabletti - 30 mg - oksikodoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - oxycodoni hydrochloridum - depottabletti - 60 mg - oksikodoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - oxycodoni hydrochloridum - depottabletti - 120 mg - oksikodoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva pharma b.v. - budesonidum - sumutinsuspensio - 0.25 mg/ml - budesonidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim international gmbh - fenoterol hydrobromide, ipratropium bromide monohydrate - inhalaatiosumute, liuos - 20 / 50 mikrog / annos - fenoteroli ja ipratropiumbromidi